欧盟委员会日前批准了三个杀生剂原药的登记申请。这三个原药将于2014年5月1日列入杀生剂产品指令98/8/EC附件1中，登记用在非农用领域。欧盟在批准登记时，未能对原药的其他用途或适用场合以及对人群及环境的风险进行评估，成员国需要完善上述评估。此外，成员国还需确保印度楝子进行提取时采用了风险缓解措施，以?；さ乇硭?、沉积物和非目标节肢动物?？悸堑窖嗡岬母葱砸约盎航庀喙胤缦盏目赡艽胧?，除非可以证明在该产品的使用时，对人类健康的风险是可以通过其他手段降低到可接受的水平，在非专业使用的情况下应该使用特别设计的包装。